1 сентября вступил в силу Федеральный закон N 61-ФЗ, устанавливающий основные правила разработки, доклинических и клинических исследований лекарств, их экспертизы, госрегистрации, стандартизации, изготовления, хранения, перевозки, ввоза и вывоза из страны и др.